компания "clinical trials agency" обязанности: способность ведения официально-деловой переписки грамотная устная и письменная речь. способность четко донести свою мысль; полное ведение общего делопроизводства (журналы, приказы и пр.); ведение табеля рабочего времени сотрудников; взаимодействие с медицинскими центрами на предмет их возможности выполнить исследование. сбор документов медицинского центра и исследовательской команды; ведение переговоров с заказчиками. запрос у заказчиков необходимой информации (прайс, счета, информации необходимой для заключения договора и т.д.) ведение документов локального этического комитета: проверка документов направляемых на этическую экспертизу, регистрация документов, подготовка протоколов заседаний; работа с корреспонденцией: подготовка к отправке, контроль доставки, взаимодействие с курьерскими службами, при необходимости, личная отправка; заполнение реквизитов в договоры, проверка правильности заполнения, подготовка договоров на подписание; ведение и структурирование облачного диска организации; навыки быстрого поиска информации в интернете, быстрой печати текстов, планирования рабочего времени. требования: уровень образования не ниже среднего специального, желательно, прохождение специального обучение по делопроизводству; опыт работы в сфере медицины будет вашим преимуществом; знание спец. компьютерных программ: ms office, особенное владения excel; умение работать в режиме многозадачности, внимательность, организованность, аккуратность, работоспособность; коммуникабельность, внимательность, усидчивость, эффективность. условия: график работы: 5/2 с 10.00 до 19.00; возможна частично удаленная работа (3 дня в офисе 2 из дома); стабильную работу в развивающейся компании
Адрес
Санкт-Петербург