Специалист по валидации в отдела обеспечения качества

Федеральное Государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации. В структуру центра входят: Институт клинической кардиологии, Институт экспериментальной кардиологии и Экспериментальное производство медико-биологических препаратов «КардиоФарм», занимающееся выпуском социально значимых лекарственных средств – часть из них не имеет аналогов в мире. Обязанности: Валидация технологических процессов производства лекарственных препаратов. Квалификация оборудования и чистых помещений (IQ, OQ, PQ) и анализ рисков фармацевтической системы качества. Работа с отклонениями (регистрация, расследование, корректирующие мероприятия). Контроль изменений (регистрация, оценка, реализация, закрытие изменения). Аудит поставщиков. Производство жидких и инъекционных форм лекарственных препаратов, научная деятельность в области разработки лекарств. Требования: Высшее фармацевтическое или химико-технологическое образование. Обязателен опыт работы на фармацевтическом предприятии в отделе обеспечения качества. Внимательность, ответственность, обучаемость, не конфликтность, умение работать в команде. Опытный пользователь Microsoft Office Условия: Пятидневная рабочая неделя с 8:30 – 17:00. суббота, воскресенье выходной Ежегодный отпуск 28 календарных дней.