Специалист по регистрации лекарственных средств / Руководитель отдела регистрации

компания "медполимер" требования: высшее профессиональное образование фармацевтическое (химико-фармацевтическая академия). опыт работы на фармацевтическом производстве от 1 года, в отделе регистрации лс. знание gmp, стандартов и регламентов при производстве и обращении лекарственных средств. умение работать с большим объемом документации. отличное знание пк (стандартных офисных программ). высокая степень ответственности, исполнительность, внимательность при работе с документами, грамотность. обязанности: регистрация препаратов и лекарственных средств в росздравнадзоре. подготовка комплекта документов для регистрации новых лекарственных средств. взаимодействие с контролирующими инстанциями. руководство отделом регистрации лекарственных средств и изделий медицинского назначения. условия: производство инфузионных растворов в полимерных контейнерах. офис и производство в красногвардейском районе, индустриальный пр. официальное трудоустройство по тк рф. график пн-чт с 8.30 до 17.15, пятница с 8.30 до 16.00.