Специалист по регистрации лекарственных средств / Руководитель отдела регистрации

компания "медполимер" требования: высшее профессиональное образование фармацевтическое (химико-фармацевтическая академия). опыт работы на фармацевтическом производстве от 3-х лет в отделе регистрации лс. знание gmp, стандартов и регламентов при производстве и обращении лекарственных средств. умение работать с большим объемом документации. отличное знание пк (стандартных офисных программ). высокая степень ответственности, исполнительность, внимательность при работе с документами, грамотность. обязанности: регистрация препаратов и лекарственных средств в министерстве здравоохранения российской федерации. подготовка комплекта документов для регистрации новых лекарственных средств. взаимодействие с контролирующими инстанциями. условия: работа на производственном предприятии по производству инфузионных растворов. офис и производство в ленинском районе города ставрополь. официальное трудоустройство по тк рф. компенсация проживания в городе ставрополь. график пн-пт с 8.30 до 17.30. размер заработной платы обсуждается в финальным кандидатом индивидуально.