компания "валента фармацевтика" ао «валента фарм» – российская инновационная фармацевтическая компания. мы более 25 лет успешно занимаемся разработкой и производством новых оригинальных препаратов в следующих терапевтических направлениях: психоневрология, урология, гастроэнтерология, простудные заболевания и других.в компании «валента фарм» работает более 1 300 человек, которых объединяют амбициозные задачи, стремление к развитию системы здравоохранения и медицинской науки.карьера в «валента фарм» - это возможность реализовать свой профессиональный потенциал. наши преимущества: завод, работающий по стандартам европейских практик (gmp); высокотехнологичное современное оборудование от ведущих европейский производителей; полностью автоматизированный процесс производства; регулярное обучение и возможность горизонтального и вертикального роста; работа с известными брендами и выпуск более 100 миллионов лекарственных средств в год; работа под наставничеством опытных руководителей. обязанности: разработка и валидация аналитических методик для контроля качества фс и глф; разработка протоколов и отчетов по валидации; выполнение анализов контроля качества лс на всех этапах фармацевтической разработки; проведение и оценка результатов тскр на этапе разработки препарата и при внедрении в производство; изучение стабильности разрабатываемых препаратов, подготовка заключений по стабильности; своевременное заполнение всех видов рабочей документации; приготовление и оценка качества реактивов и растворов для проведения анализов, контроль срока годности, ведение учета и расхода, своевременный заказ; разработка и актуализация документации, описывающей и затрагивающей задачи и функции лаборатории; участие в квалификации оборудования лаборатории; подготовка документации модуля 3 отд в своей зоне ответственности; соблюдение правил эксплуатации оборудования, правил и норм охраны труда, пожарной безопасности, производственной дисциплины и санитарии, внутреннего трудового распорядка. требования: образование: высшее (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое); опыт работы в лаборатории разработки не менее 3 лет; опыт работы на аналитическом оборудовании (ик, уф, асс, вэжх, гх), уверенное владение физико-химическими методами анализа; опыт разработки аналитических методик с нуля; опыт в проведении валидации аналитических методик и теста кинетики растворения; знание правил gmp. условия: достойная заработная плата; оформление по тк рф с предоставлением всех социальных гарантий; программа корпоративного добровольного медицинского страхования (дмс), включая стоматологию; график работы: 5/2.
Адрес
Щелково