АО «Валента Фарм» – российская инновационная фармацевтическая компания. Мы более 25 лет успешно занимаемся разработкой и производством новых оригинальных препаратов в следующих терапевтических направлениях: психоневрология, урология, гастроэнтерология, простудные заболевания и других.В компании «Валента Фарм» работает более 1 300 человек, которых объединяют амбициозные задачи, стремление к развитию системы здравоохранения и медицинской науки.Карьера в «Валента Фарм» - это возможность реализовать свой профессиональный потенциал. Наши преимущества: Завод, работающий по стандартам европейских практик (GMP); Высокотехнологичное современное оборудование от ведущих европейский производителей; Полностью автоматизированный процесс производства; Регулярное обучение и возможность горизонтального и вертикального роста; Работа с известными брендами и выпуск более 100 миллионов лекарственных средств в год; Работа под наставничеством опытных руководителей. Обязанности: Разработка и валидация аналитических методик для контроля качества ФС и ГЛФ; Разработка протоколов и отчетов по валидации; Выполнение анализов контроля качества ЛС на всех этапах фармацевтической разработки; Проведение и оценка результатов ТСКР на этапе разработки препарата и при внедрении в производство; Изучение стабильности разрабатываемых препаратов, подготовка заключений по стабильности; Своевременное заполнение всех видов рабочей документации; Приготовление и оценка качества реактивов и растворов для проведения анализов, контроль срока годности, ведение учета и расхода, своевременный заказ; Разработка и актуализация документации, описывающей и затрагивающей задачи и функции лаборатории; Участие в квалификации оборудования лаборатории; Подготовка документации модуля 3 ОТД в своей зоне ответственности; Соблюдение правил эксплуатации оборудования, правил и норм охраны труда, пожарной безопасности, производственной дисциплины и санитарии, внутреннего трудового распорядка. Требования: Образование: высшее (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое); Опыт работы в лаборатории разработки не менее 3 лет; Опыт работы на аналитическом оборудовании (ИК, УФ, АСС, ВЭЖХ, ГХ), уверенное владение физико-химическими методами анализа; Опыт разработки аналитических методик с нуля; Опыт в проведении валидации аналитических методик и теста кинетики растворения; Знание правил GMP. Условия: Достойная заработная плата; Оформление по ТК РФ с предоставлением всех социальных гарантий; Программа корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию; График работы: 5/2.
Адрес
Щелково