Менеджер по регистрации лекарств и фармаконадзору

компания "«camber pharma (камбер фарма)»" обязанности: проводить все необходимые процедуры касательно проведения экспертизы при государственной регистрации (перерегистрации и т.п.) продукции основного владельца в ргп “национальном центре экспертизы медицинских приборов и оборудования” при министерстве здравоохранения республики казахстан. представлять интересы компании при проведении экспертизы для получения государственной регистрации (перерегистрации, внесении изменений) медицинского препарата; подавать все необходимые регистрационные материалы (регистрационные досье, предоставление образцов лекарственных средств, образцы медицинских приборов и медицинской техники, веществ, референсных стандартов, определенные субстанции и реагенты, а также дополнительную документацию) для проведения экспертизы при государственной регистрации (перерегистрации, внесении изменений) медицинского препарата; от имени компании подавать образцы фармацевтических препаратов в национальный центр экспертизы медицинских приборов и оборудования для получения государственной регистрации фармацевтических препаратов, а также для ознакомления и внесения дополнений в регистрационные досье зарегистрированных фармацевтических препаратов, включая такие фармацевтические препараты, зарегистрированные в государственном реестре. выполнять все необходимые процедуры по проведению экспертизы при государственной регистрации (перерегистрации и т.п.) продукции основного владельца в республиканском государственном предприятии “казахской академии питания”. представлять интересы основного владельца при проведении экспертизы при государственной регистрации пищевых добавок (перерегистрации, внесении изменений): подавать все необходимые регистрационные материалы (регистрационные досье, предоставление образцов лекарственных средств, образцы медицинских приборов и медицинской техники, веществ, референсных стандартов, определенные субстанции и реагенты) для проведения экспертизы пищевых добавок с целью их государственной регистрации (перерегистрации, внесении изменений). вести переписку с компетентными организациями и учреждениями касательно регистрации и перерегистрации на территории казахстана. ответственность по вопросам фармаконадзора (зам.по фармаконадзору), подготовка, разработка операционных процедур. требования: высшее фармацевтическое образование, опыт работы в качестве регистрационного специалиста, опыт работы в фармаконадзоре желателен, опыт работы в сертификации фармацевтических препаратов. условия: график работы с 08.30 до 17.30; корпоративная сотовая связь; медицинская страховка после испытательного срока; офис в бц "нурлы тау".