Специалист по регистрации и сертификации медицинских изделий

Обязанности: Анализ технического задания от отдела разработок Формирование полного регистрационного досье для регистрации и ВИРД на медицинское изделие Общение с испытательными лабораториями, подготовка заявок, документов необходимых для испытаний Проверка протоколов испытаний Контроль взаиморасчетов с контрагентами по вопросам регистрации Контроль всех этапов регистрации в контролирующих органах РФ Коммуникации с отделом разработок на предмет получения информации для регистрационного досье Требования: Опыт работы в регистрации медицинских изделий не менее года Высшее образование (предпочтительно техническое) Уверенное знание действующих правил национальной регистрации Опыт написания, внесение изменений и формирования нормативно-технической документации для регистрационного досье Опыт успешного получения регистрационных удостоверений Условия: Работа в развивающейся компании, одном из лидеров в своем сегменте Официальное оформление в соответствии с ТК РФ Возможность профессионального и карьерного роста Корпоративная столовая, бесплатное питание для сотрудников компании Конкурентный уровень ЗП Сплоченный коллектив, система наставничества для новых сотрудников График работы 5/2. Место работы: г. Мытищи.