Ведущий специалист по регистрации медицинских изделий in vitro

"Дельрус" — лидер по продажам медицинского оборудования и расходных материалов. Обязанности: Сопровождение проектов по регистрации медицинских изделий - полное управление проектом, общение с лабораториями, клиниками, разработка сценария регистрации, проверка документации и т.д.; Разработка технической документации на медицинские изделия in vitro; Ведение соответствующей отчетности. Требования: Высшее образование (техническое, химическое, медицинское); Знание методологии регистрации медицинских изделий и нормативных правовых актов по обращению медицинских изделий; Опыт разработки технической документации in vitro медицинских изделий; Опыт регистрации in vitro медицинских изделий; Опыт работы с реагентами; Уровень знания английского языка не ниже intermediate; Желание заниматься регистрацией медицинских изделий; Грамотная письменная и устная речь. Условия: работа в крупной, стабильной компании-лидере рынка; соблюдение ТК РФ (официальное трудоустройство, оплачиваемые отпуск и больничный); график работы: 5/2, с 9:00 до 18:00; оклад + ежемесячный бонус по результатам выполнения поставленных задач; корпоративное обучение, бизнес-тренинги; возможности карьерного и профессионального роста; офис м. Кунцевская (шаговая доступность).