Ведущий специалист по регистрации медицинских изделий in vitro

компания "дельрус" "дельрус" — лидер по продажам медицинского оборудования и расходных материалов. обязанности: сопровождение проектов по регистрации медицинских изделий - полное управление проектом, общение с лабораториями, клиниками, разработка сценария регистрации, проверка документации и т.д.; разработка технической документации на медицинские изделия in vitro; ведение соответствующей отчетности. требования: высшее образование (техническое, химическое, медицинское); знание методологии регистрации медицинских изделий и нормативных правовых актов по обращению медицинских изделий; опыт разработки технической документации in vitro медицинских изделий; опыт регистрации in vitro медицинских изделий; опыт работы с реагентами; уровень знания английского языка не ниже intermediate; желание заниматься регистрацией медицинских изделий; грамотная письменная и устная речь. условия: работа в крупной, стабильной компании-лидере рынка; соблюдение тк рф (официальное трудоустройство, оплачиваемые отпуск и больничный); график работы: 5/2, с 9:00 до 18:00; оклад + ежемесячный бонус по результатам выполнения поставленных задач; корпоративное обучение, бизнес-тренинги; возможности карьерного и профессионального роста; офис м. кунцевская (шаговая доступность).