компания "р-фарм" задачи: мониторинг ведения процессов в цехе упаковки согласно внутренней нормативной документации, тк рф, gmp, приказа 916; решения совета еас №77; оптимизация процессов; обеспечение цеха нормативной документацией; разработка нд, необходимой для цеха упаковки; обучение персонала; обеспечение выполнения установленного производственного задания по выпуску лекарственных препаратов надлежащего качества; контроль за надлежащим проведением технологического процесса; надлежащее ведение и контроль ведения нормативной документации участка; работа в компьютеризированной системе; работа с изменениями, отклонениями, сара; активное участие в оптимизации процесса и внедрении новых систем, подготовка и ведение процессов валидации и квалификации в цехе упаковки. как выглядит наш идеальный кандидат: опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 1 года высшее профессиональное (химическое, биотехнологическое, биохимическое, биологическое, фармацевтическое, химико-технологическое) образование знание принципов gmp, приказ 916, решение совета еэк n 77 знание тк рф умение анализировать процессы разработка документации знание процессов на маркировочном/упаковочном оборудовании работа с изменениями, отклонениями и сара работа с пк, работа в программе sap мы предлагаем: возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии; официальное трудоустройство согласно тк рф; широкий социальный пакет (дмс+питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.)
Адрес
Москва