Задачи: Мониторинг ведения процессов в Цехе упаковки согласно внутренней нормативной документации, ТК РФ, GMP, Приказа 916; Решения Совета ЕАС №77; Оптимизация процессов; Обеспечение Цеха нормативной документацией; Разработка НД, необходимой для Цеха упаковки; Обучение персонала; Обеспечение выполнения установленного производственного задания по выпуску лекарственных препаратов надлежащего качества; Контроль за надлежащим проведением технологического процесса; Надлежащее ведение и контроль ведения нормативной документации участка; Работа в компьютеризированной системе; Работа с изменениями, отклонениями, САРА; Активное участие в оптимизации процесса и внедрении новых систем, подготовка и ведение процессов валидации и квалификации в Цехе упаковки. Как выглядит наш идеальный кандидат: Опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 1 года Высшее профессиональное (химическое, биотехнологическое, биохимическое, биологическое, фармацевтическое, химико-технологическое) образование Знание принципов GMP, Приказ 916, Решение Совета ЕЭК N 77 Знание ТК РФ Умение анализировать процессы Разработка документации Знание процессов на маркировочном/упаковочном оборудовании Работа с изменениями, отклонениями и САРА Работа с ПК, работа в программе SAP Мы предлагаем: Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии; Официальное трудоустройство согласно ТК РФ; Широкий социальный пакет (ДМС+питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.)
Адрес
Москва