компания "р-фарм" задачи: выполнение основных технологических операций по культивированию клеточных линий (асептическая работа в боксе биологической безопасности, работа с биореакторами); выполнение основных технологических операций по выделению и очистке целевого продукта (умение работать с хроматографом); оптимизация и масштабирование технологии производства биотехнологических продуктов, внедряемых в группе компаний; подготовка оборудования и помещений к работе, санитарные мероприятия; участие в валидации производственных процессов и очистки; участие в расследовании отклонений, выполнении сара; инициирование изменений в биотехнологические процессы; ведение производственной документации; разработка/актуализация документации, входящей в фармацевтическую систему качества предприятия в зоне своей ответственности (протоколы производства, технологические инструкции, стандартные операционные процедуры, в том числе по эксплуатации оборудования и др.). как выглядит наш идеальный кандидат: опыт работы в биотехнологической компании от 1 года; навыки работы с основным и вспомогательным технологическим оборудованием, применяемым для процессов культивирования клеточных линий, штаммов вирусов, выделения и очистки целевого продукта в ходе получения биотехнологических продуктов; навыки работы с одноразовыми системами и контрольным лабораторным оборудованием, используемым в целях внутрипроизводственного контроля процессов получения биотехнологических продуктов; теоретические основы расчета навесок и приготовления растворов, а также применения химические активных веществ, требующих особого контроля; знание требований нормативной документации, предъявляемые к сырью, материалам, готовой продукции; знание правил асептики, переодевания и дезинфекции; знание принципов и правил работы с программным обеспечением высшее химическое, биотехнологическое, биологическое, медицинское или смежное образование. предпочтение специальности «биотехнология»; знание требований решения совета евразийской экономической комиссии n 77 «об утверждении правил надлежащей производственной практики евразийского экономического союза» от 3 ноября 2016 г.; знание нормативно-правовых актов в области обращения лекарственных средств, включая фармакопеи. мы предлагаем: возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии; официальное трудоустройство согласно тк рф; широкий социальный пакет (дмс+питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.)
Адрес
Москва